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溴代芳烴化合物

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溴代芳烴化合物之溴丁烷的製備

2020-09-26 18:10:56

溴代芳烴化合物溴丁烷的製備

首先,實驗目的:從原理和製備鹵代醇的方法學習;配備有回流有害氣體吸收加熱操作練習裝置;主蒸餾,萃取,洗滌,幹燥液體等基本操作。反應中形成的,以保持吸水劑的高濃度做(1)H 2 O的吸收,使溴化氫;:1-溴丁烷的製備:主反應:副反應(2)提供一個質子,醇質子化,作為催化劑;如此產生的水的質子的(3),以降低逆反應的發生。問:什麽是濃硫酸的作用是什麽?名稱?分子??人物?密度熔點(℃)沸點(℃)折射率乙醇液體丁醇醚水溶性74.12 0.810 -89.8 117.4 1.3971 915∞∞1-溴丁烷液體137.03 1.275 -112.4 101.6 1.4390 0.0616∞∞溴化鈉,為無色立方晶體102.9 3.203 7551390--在濃硫酸中微溶不溶,為無色油狀液體1.24 98.08 10.35 340(分解) -  ?? ∞1-氣 - 丁烯56.10 1.3777 0.5951 -6.3 -185.4

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易溶溶性液體正丁基醚溶於130.22 0.773 -97.9 142.4 1.3992 <0.05∞∞三個物理常數相關物質:源:組合的化學字典氣體再循環裝置的裝置的蒸餾裝置分配手段化學是嚐試四個實驗有機化學實驗吸收性!圖:無水溴化鈉,6.2mL正C4H9OH的100毫升圓底燒瓶中8.3克2〜3回流冷凝器粒沸石(10毫升水濃硫酸+ 10mL)加入4次從上端安裝氣體吸收裝置在加熱回流冷凝器略微30分鍾冷,蒸餾裝置替換為2〜3個額外的沸石餾分C4H9Br,C4H9OH,(C4H9)2O,H 2 O,HBr的殘留物用5ml水洗滌,棄去並加入上層H2O,氫溴酸,C4H9OH,棄去下層C4H9Br,C4H9OH,(C4H9)2O中加入濃H 2 SO 2洗滌5次,協議3毫升:上部H2SO4,C4H9OH2,C4H9-O-C4H9下C4H9Br,(少)H 2 SO 4 + + H倒入廢棄物容器加洗滌液用10毫升水的溶液中加入5mL10%碳酸鈉洗滌加入10ml水,用無水氯化鈣幹燥蒸餾收集幹燥99〜102℃餾分*具體步驟:1,給料(1)首先,準備混合酸:加入10ml水在燒杯中與然後緩慢地加入到濃縮的sulfuri 10ml的C酸,混合,並冷卻至室溫以供使用。 (2)依次加入溴化鈉和正丁醇的8.3克6.2毫升100毫升圓底燒瓶中,將2-3粒沸石充分振搖。 (3)回流冷凝器,從混合的酸添加超過4-5分鍾。 (注意:不要讓固體觸摸喂食後喂食期間的接地,並且將燒瓶中的一個或多個壁的液體表麵,必須混合)。化學是嚐試! *在吸收溴化氫氣體實驗有機化學冷凝器端接裝置,用5%氫氧化鈉製成的吸收劑。 (注意,漏鬥口之間的距離是上下顛倒用堿液,堿液從防止被吸)。電熱套小火被加熱到沸騰回流30分鍾。偶爾搖瓶促使反應完成。 (注意的是,距離和燒瓶的調整搖動操作,並且控製所述速度在回流下)2,在回流下加熱的問題:如果基本氣體中產生(例如:氨),做什麽吸收材料?化學後嚐試! *有機化學實驗3中,粗產物,從反應溶液中分離冷卻,回流裝置變為蒸餾裝置(75°冷凝器和冷凝器直的),將粗產物蒸餾。 !化學式是嚐試有機化學實驗確定產品是否被完全蒸出,可以基於以下情況:(a)中瓶的上部儲消失的反應;如果(b)的蒸餾除去從混濁變澄清; (c)水填充內收集反應杯餾出物,在油滴中觀察到的物質的存在和不存在。 * 4,通過蒸餾除去,粗產物洗滌液轉移到分液漏鬥中,用加入5毫升水,靜置層(其層產品?),將產物轉移到分液漏鬥中,用濃硫酸3毫升,指向硫酸鹽層(其層?)。將有機相用10ml水洗滌,用5ml 10%Na2CO3溶液和10ml水,在幹燥的Erlenmeyer燒瓶中。


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